企业愿景
拓展多肽世界，服务生命科学
企业使命
可信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴
中肽概况
中肽生化有限公司成立于2001年，总部位于浙江杭州钱塘区12号大街69号，是值得信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴，专注多肽行业近20年。中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地，并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念和为客户创造“优秀价值”的服务宗旨，多年来致力于多肽类新药和仿制药的原料药研发、申报及大规模商业化生产：
● 2011年通过美国FDA认证的多肽供应商
● 在复杂多肽修饰技术上持续攻关，竭诚满足您的不同需求
● 提供世界先进的全产业链医疗服务平台
● 全球十强药企和一流科研机构的首选多肽合作伙伴
中肽建立了严格的质量管理体系，按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队，公司先后通过ISO9001:2000、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证，并连续四次以零缺陷通过美国FDA审核；中肽建立了数十万条的多肽产品库，为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽，进而发展成原创性新药提供了充分条件；业内优秀技术团队，专注多肽领域三十余年。2016年底，公司20,000平方米的GMP新厂房已正式投产。
中肽提供了从早期研发到商业化生产包括方法开发及验证、工艺开发及验证、稳定性研究、杂质研究、制剂研发及国内外法规支持的一站式服务。
中肽优势
1、多肽专家为核心的国际水平创业创新团队
2、2015年度浙江省领军型创新团队
3、“浙江省级企业研究院”、“浙江省博士后科研工作站”
4、承担多项“863计划”、“十一五”、“十二五”国家重大科技攻关项目
5、连续4次零缺陷通过FDA审核的多肽药物研制企业
6、国际10强制药公司和一流科研机构的首选多肽合作伙伴
7、2019年获得欧盟GMP证书
职业发展
1.国际化职业发展平台
与资深多肽技术专家为伍，承接国家重点科研项目及世界500强药企及高端研发机构研发项目，挑战前沿多肽产业链研发技术，不断激发个人潜能。
2.新员工入职培训学习机会
☆定制化培训计划
☆资深多肽技术专家在岗一对一辅导
☆多肽专家定期进行职业发展指导
☆中肽大学E-learning线上学习平台
3.全方位职业发展通道全职业生涯的系统培训
☆管理通道：组长→主管→经理→总监→副总经理→总经理
☆技术通道：助理研究员/工程师→研究员/工程师→高级研究员/工程师→资深研究员/工程师→主任研究员/工程师→首席科学家
☆职能通道：助理专员→专员→高级专员→专业顾问→高级顾问→资深顾问
☆销售通道：初级业务/产品经理→中级业务/产品经理→高级业务/产品经理→区域经理/大客户经理/商务顾问→高级商务顾问→资深商务顾问
4.高速及全方位提拔机制
公司业务飞速发展，提拔人才不限年龄不限工龄，有突出贡献及高潜人才给予更大发展平台
5.博士后深造平台
公司“博士后工作站”平台，助力博士、硕士人才在全国重点大学继续在职深造
薪酬福利
工作时间 | 周一至周五8小时工作制，双休，享受国家法定节假日以及带薪年假 |
有竞争力的薪酬及调薪机制 | 绩效奖金、项目奖金、股权激励、年度调薪、不断完善的职级体系 |
温馨的员工关怀 | 各类节假日福利、生日福利、结婚礼金、生育礼金、高温福利、旅游津贴、年终庆典等 各类文体活动（羽毛球室、读书会等各类俱乐部）、家园共创活动等 工龄工资、连续服务奖、伯乐奖、培训传承奖励等 |
完善的保障 | 五险一金、带薪假期、年度体检、交通通讯补助、免费员工宿舍、免费工作餐、学习工作化、全职业生涯培训体系、可享受相关政府补贴等 |
招聘岗位
一、合成技术员/纯化技术员 需求40人
学历专业要求：专科及以上学历，有机化学、应用化学、化学工程与工艺、药学、生物制药等相关专业；
任职要求：掌握基础实验操作要求；有责任心，良好的执行能力和较强的团队合作精神，对化学有浓厚兴趣。
工作职责:
1、负责多肽合成/纯化路线的分析、设计及执行；
2、使用LC/MS, HPLC，完成多肽结构鉴定及图谱分析；
3、按要求及时、准确、详细地记录实验数据，书写实验报告及工作总结。
二、QC检验员 需求15人
学历专业要求：专科及以上学历，分析化学、药学、生物技术、微生物学等相关专业。
任职要求：对GMP和ISO等质量体系有一定了解，做事细心且计划性强，抗压能力强，具有良好的团队协作精神和敬业精神。
工作职责：
1、 按要求完成相应岗位检验方面的各项工作；
2、 及时报告异常，协助处理检验异常，并避免重复；
3、 严格执行岗位相关的质量文件要求并根据需求修订相关文件；
4、 确保岗位内部其他工作按计划执行，并及时提交个人工作报告。
三、有机合成研究员 需求2人
学历专业要求：硕士或博士，有机化学、糖化学、应用化学或合成药物化学等相关专业。
任职要求：
1、具备有机合成理论和经验，通过文献调研，独立设计课题和合成路线；
2、具备 LC/MS、HPLC图谱分析能力和解决多步合成问题的能力；
3、具有良好的英语写作和阅读能力，并能进行口头交流；
4、具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力, 具备良好的团队合作精神。
工作职责：
1、负责新化合物的设计、合成以及优化工艺方案，提出项目方案、解决项目实施过程中的各种问题；
2、独立进行固相/液相实验操作，指导团队协助相关的实验工作；
3、主导项目的生产工艺技术改进，进行工艺放大，验证，并进行大生产的技术交底，现场指导；
4、确保各类研发记录，物料使用记录及时完整，及时准确出具相关报告总结；
5、研发过程符合安全生产规定，管理相关仪器，部门内仪器使用维保合规。
四、纯化研究员 需求2人
学历专业要求：硕士或博士，有机化学、药物化学、分析化学等相关专业。
任职要求：
1、具备多肽纯化理论和经验，通过文献调研，独立设计课题和纯化路线；
2、具备 MS、HPLC图谱分析能力和解决复杂纯化问题的能力；
3、具有良好的英语写作和阅读能力；
4、具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力, 具备良好的团队合作精神。
工作职责：
1、负责新化合物的纯化以及优化工艺方案，提出项目方案、解决项目实施过程中的各种问题；
2、独立进行固相/液相实验操作，指导团队协助相关的实验工作；
3、主导项目的生产工艺技术改进，进行工艺放大，验证，并进行大生产的技术交底，现场指导；
4、确保各类研发记录，物料使用记录及时完整，及时准确出具相关报告总结；
5、研发过程符合安全生产规定，管理相关仪器，部门内仪器使用维保合规。
五、质量分析研究员 需求2人
学历专业要求：硕士或博士，分析化学、药物分析、药物化学等相关专业。
任职要求：
1、掌握HPLC使用分析方法，熟练完成多肽类化合物结构鉴定；
2、熟悉ICH/GMP等相关指导原则以及质量管理体系；
3、具有良好的英语写作和阅读能力；
4、具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力, 具备良好的团队合作精神。
工作职责：
1、负责分析方法的研究、建立和实施，并形成生效STP及质量标准；
2、摸索和开发新的分析检测方法，解决检验过程中遇到的技术问题；
3、参与药物注册申报资料的撰写，按要求完成实验SOP和方法开发报告等文件；
4、实验过程符合安全生产规定，管理相关仪器，部门内仪器使用维保合规。
六、制剂工艺研究员 需求2人
学历专业要求：本科及以上学历，药物制剂、药学、制药工程或生物技术等相关专业。
任职要求：
1、能够熟练使用制剂相应仪器，掌握冻干制剂技术；
2、了解HPLC使用分析方法，熟悉药物检测分析技术；
3、具有良好的英语写作和阅读能力；
4、具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力, 具备良好的团队合作精神。
工作职责：
1、负责实施制剂生产处方工艺的研究和开发；
2、负责生产工艺技术进步试验，及时发现、反馈生产过程中的异常问题，促进技术进步；
3、负责设备选型调研，拟定SOP，推进验证校验、监督规范使用、联系维修，保证实验设备正常使用；
4、严格执行生产安全规定，及时清理生产现场，规范使用仪器，确保安全生产及生产仪器的正常运转。
七、QA工程师 需求1人
学历专业要求：本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业。
任职要求：
1、对质量保证工作富有热情，了解国GMP和ISO等体系法规与指南，具备一定的文件编写能力；
2、具有良好的英语写作和阅读能力；
3、具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力，有较强的责任心, 具备良好的团队合作精神。
工作职责：
1、按照质量体系要求，负责监督检查生产、实验室、仓库等现场，及时调查反馈、处理现场与质量相关问题和信息；
2、负责参与偏差、不合格项、CAPA、变更、OOS/OOT、投诉等调查处理与措施跟踪，定期统计分析；
3、准确及时进行总结，输出各类报告文件；
4、参与编写及评审现场质量管理体系文件，完善公司质量体系文件。
八、多肽有机合成分析博士 需求2人
学历专业要求：博士学历，生物、化学、药学等相关专业。
任职要求：
1、有机化学、药物化学，应用化学等相关专业，博士及以上学历。
2、丰富的有机或多肽合成理论和经验，独立设计合成路线能力，查阅文献能力，图谱分析能力。
工作职责：
1、按照公司项目计划，确保所负责的研发项目顺利推进；
2、设计并提出项目方案、独立或领导研发项目团队执行实施解决研发项目实施过程中的各种问题；
3、独立进行固相/液相实验操作，指导项目团队的实验工作；
4、主导项目的生产工艺技术改进，进行工艺放大，验证，并进行大生产的技术交底，现场指导。
简历投递方式
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